小小的餐桌；
小小的椅子；
小小的沙发床……
郭村内一间只有一居室的平房里，
住着这样一对夫妻。
要说第一印象，
大概就是他们和他们家中的家具都是小小的。
丈夫姓江，妻子姓彭。
因为强直性脊柱炎没有得到及时治疗，现在小江身体里70%的关节都坏死了，眼睛也时好时坏。走路时，他用双手撑着两块木板，抬起瘦削的身子往前移，便是那是他的两条“腿”。
跟小江不同，小彭自幼就被查出“瓷娃娃病”，小时候，骨折是家常便饭，如今她伸不直手臂，腿骨也是弯曲的，无法行走。
但身体状况这样的两人，却坚持靠自己的双手，自力更生；更靠着自己的双手，坚持做公益。仅仅是网络中可以查询的捐款记录，他们已经捐出了十余万元。说起做公益的原因，小江表示自己一路走来真的不容易，而且这一路上，自己也收到了很多他人给予的帮助和温暖，这一切都是让他面对生活的动力，所以想通过这些小小的公益，让更多人都能感受到温暖，同时有勇敢走下去的信心。
“遇到困难时，被陌生人拉了一把，我一直记着。”年，小江来到广州。由于身患残疾，小江找工作很难。为了生存，小江开始捡塑料瓶、摆地摊、卖地图……只要是自己能干的工作，他都干。一次，他在火车站口卖地图时，一个*人看到他身有残疾就把他所有的地图都买走了。这个瞬间，小江感受到被人帮助的温暖。
早年间，小江在南昌找工作。他太饿的时候，决定用自己身上仅有的钱去吃一碗面，被面馆老板误以为是流浪汉，将他赶出了店门。难过的他在路边哭了起来。这时，一名陌生的年轻女生耐心地询问他后，为他联系社工以及残联等部门，更从银行里取出了30元给到小江，让小江去吃一顿好吃的。
“这么多年，这件事我一直记在心里。那时候帮我的小女孩，可以说是让我面对生活最大的推动力。遇到困难时，有人帮你一把，太不容易了。”小江说到。
在自己可以自力更生后，小江也开始了自己的公益之路，还在公益圈中认识了自己的妻子小彭。同时为了帮助跟他一样的无助的残疾人，小江还在公益圈内认识的广绣唐老师的帮助下开设工作坊，招聘一些残障人士在番禺南浦学习做广绣、广彩、绘画、剪纸、手工品加工等，让残疾人们可有自己的收入。
同时，小江和小彭更坚持在一个网络公益平台每天捐一元。此外还在腾讯公益、水滴筹等平台做公益，看到有需要帮助的人，无论多少，自己都会捐点钱。如今，网络能查到的记录中，小江夫妻二人已捐了10余万元。如果加上自己平日用现金捐出的钱，算下来估计已经捐了30余万元。
“我们虽身有残疾，但仍有独立生活的能力，这让我们很开心。”既要做公益还要生活，两人工作相当努力。记者了解到，目前两人的经济来源主要是在滘口地铁站口周边或是到越秀区卖花。从中午出发去岭南花卉市场进货，然后两人分别出发，等到卖完到家，已是晚上11点多。到了这时，夫妻二人才开始烧水洗澡、做饭吃饭。小彭笑着告诉记者，别人都是吃宵夜，他们那会才吃晚饭。
随着天气转暖，鲜花摆放的时间逐渐缩短。到了夏天，小夫妻就批发小商品到贩卖。“我们会根据季节、天气改变我们的批发的商品以保证我们的生活。”小彭说到，“所以我们现在也希望可以找到一个合适的铺面，可以让我们有个遮风挡雨的地方。累一点无所谓，能干就可以。”
对于这种奔波劳碌的生活，夫妻二人却觉得很幸福。小江告诉记者，无论是坚持公益还是认真工作和生活其实是自己的“虚荣心”在作祟。毕竟自己的身体状况大家一眼就能看到，但撑着一副这样的身体，却还能自力更生，靠自己双手生活，甚至还能有余力帮助到其他人。这件事本身就让自己感到幸福和自豪。“我们虽然残疾，但仍有独立生活的能力，这让我们很开心。”说着这句话的小江露出了幸福的笑。
岭南社区居委主任与两人交谈
“想捐赠遗体，让医生们可以研究我的病”谈及自己当下的心愿，两人都表示希望可以拥有一辆三轮房车，趁着小江眼睛状态还可以，两人能一起出去走走，看看世界。不仅如此，小江还说，我想联系专业的机构，签署遗体捐赠协议。“我死后，我希望医学界可以通过研究我的遗体，更好地了解强直性脊柱炎这种疾病，然后找到更好的治疗方法，让其他患者不用再经历我所经历的一切。”小江坚定的说到。
他们的故事经媒体刊登后，小江夫妻二人的生活以及积极向上精神被更多人所知。对于媒体的“曝光”，两人表示，希望自己的故事的人能给大家一些鼓励。“现在我们总能看到一些寻短见的报道。每每看到这些新闻，我们都会觉得很惋惜。所以希望大家可以从我们的经历和故事里获得一些勇气。毕竟，我们身体都这样了，不也还是可以自力更生，好好生活吗？”小彭说到。
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