是一种原因不明的主要侵犯脊柱，并可不同程度的累及骶髂关节、肋椎关节、脊柱关节及周围组织的慢性进行性炎性疾病。
遗传：遗传因素在AS发病中具有重要作用。
感染：近年来研究提示AS发病率可能与感染有关。
自身免疫：免疫机制参与本病的发病。
其他：创伤、内分泌、代谢障碍和变态反应等亦可被疑为发病因素。
强直性脊柱炎好发于16-30岁，很少发病于50岁以上。
早期症状常为下腰痛和僵硬，向臀部和大腿放射，疼痛休息可缓解，活动时加剧。可伴乏力、食欲减退、消瘦和低热等。起初疼痛为间歇性，后续变为持续性。晚期炎症性疼痛消失，脊柱大部分强直，后发展为严重畸形。
女性患者周围关节侵犯性较常见，进展缓慢，脊柱畸形较轻。
（一）可疑AS为：
年龄40岁；
持续3个月以上；
腰背部不适隐匿性出现；
清晨时僵硬；
活动症状有所改；
（二）AS临床诊断标准
腰椎在前屈、侧弯、后仰三个方向皆受限。
腰椎或腰背部疼痛或疼痛史3个月以上。
胸部扩张受限。
HLA-B27阳性。
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