年11月7日,由百奥泰生物制药股份有限公司研制的格乐立(阿达木单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗强直性脊柱炎(AS)、类风湿关节炎及银屑病,成为首款获批上市的国产阿达木单抗。年11月22日,值此北京医学会风湿病学分会学术年会召开之际,百泰奥生物制药股份有限公司举办格乐立(阿达木单抗注射液)上市发布会。会上,医院古洁若教授分别从阿达木单抗作用机制、国产阿达木单抗与原研药疗效与安全性的对比研究等多方面进行详细解读。医院医院*慈波教授共同担任会议主持人。
古洁若教授作学术讲座
曾小峰教授和*慈波教授担任会议主持人
众多国内著名风湿病学家莅临发布会现场,助力格乐立扬帆起航
为庆祝首款国产阿达木单抗的上市,众多国内著名风湿病学专家均莅临格乐立(阿达木单抗)上市发布会现场,助力国产民族药业的重大突破,这也从侧面反映出诸位专家对于国产阿达木单抗的信任与支持。正如发布会现场专家所说的那样,每一次突破,都是对创新药和生物类似药进步的推动,每一次成功,都是对生命的最好福祉。
众多专家参与发布会
阿达木单抗治疗AS疗效显著
阿达木单抗是TNFα拮抗剂,能特异性、高亲和力与TNF-α结合并中和其生物学功能,阻断其与p55及p75细胞表面TNF-α受体的相互作用,从而阻断TNF-α的致炎作用。同时,作为全人源化单克隆抗体,阿达木单抗可减少鼠基因序列引起的免疫反应,提高治疗的效能及安全性。随着FDA批准阿达木单抗用于治疗AS,国内外众多研究已证实了其在改善AS患者预后中的疗效。古教授指出,阿达木单抗治疗AS疗效显著,且能改善患者的关节外表现,在治疗AS伴发的葡萄膜炎和炎症性肠病(IBD)等方面具有优势1。
国产阿达木单抗与原研药治疗AS疗效与安全性高度相似
BAT(格乐立,阿达木单抗注射液)是根据CDE发布的生物类似药指导原则开发,临床I期研究显示,BAT与原研阿达木单抗皮下给药的药代动力学曲线高度相似;抗药物抗体阳性率、不良反应比例高度相似。一项由医院牵头、医院参与的多中心、随机、双盲、对照III期临床研究发现,在包括第2周、4周、12周和24周在内的各访视点,BAT组和阿达木单抗组达到ASAS20标准的受试者比例高度相似,均落在等效界值范围内(±15%)(图1A);同时,各访视点达到ASAS40、ASAS5/6以及BASDAI50标准的受试者比率高度相似。表明BAT与原研阿达木单抗主要疗效指标及次要指标高度相似,充分证实临床等效(图1B、C、D)。
图1BAT组和阿达木单抗组疗效评估结果
BAT组和阿达木单抗组进行安全性评估,发现无论是严重不良事件(SAE)还是与治疗药物相关的TEAE,两组之间的总发生率、类型基本一致,安全特征一致。III期临床研究免疫原性评估,发现两组第4、12、24周抗药物抗体(ADA)、中和抗体(NAb)阳性率基本一致。群体PK分析结果显示,BAT和阿达木单抗组在稳态时药代曲线高度相似。古教授强调称BAT与原研阿达木单抗高度相似,无临床意义差异,验证为原研药的生物类似药。
格乐立年内有望销售,未来适应证潜力巨大
作为首款获批上市的国产阿达木单抗,格乐立年内有望商业化销售,也将成为国内首个上市的阿达木单抗生物类似药。目前原研阿达木单抗在全球拥有包括风湿科、消化科、皮肤科和眼科在内的10余个适应症,因此,未来国产阿达木单抗也将有巨大的适应症拓展潜力。古教授认为,随着首款同原研药高度一致的高品质及高可及性国产阿达木单抗问世,将会给中国风湿病患者,带来更好的治疗选择。
专家点评
曾小峰教授点评:年,我国制定了中国生物类似物开发的指导原则。在过去五年来,这是我第一次见到我们国家民族企业生产的阿达木单抗生物类似药问世,我们应该感到高兴。
曾小峰教授
*慈波教授点评:百奥泰通过十六年的潜心研究,终于将这个药物推向了市场。这是我国风湿免疫学发展的一大突破,也为我国风湿病患者带来了福音。
*慈波教授