艾伯维（AbbVie）11月9日公布了评估口服JAK1抑制剂Rinvoq（upadacitinib，乌帕替尼，15mg，每日一次）治疗类风湿关节炎（RA）患者3期SELECT-BEYOND临床试验一项事后分析的新数据。
SELECT-BEYOND试验入组的是中度至重度RA患者，这些患者正在接受稳定的传统合成疾病修饰抗风湿药物（csDMARD）治疗、并且先前对至少一种生物类DMARD（bDMARD）应答不足或不耐受。
结果显示，接受Rinvoq+背景csDMARD治疗的患者中，有34%在第60周前首次出现应答时实现了临床疾病活动指数缓解（CDAI≤2.8），79%的患者达到CDAI低疾病活动度（LDA；CDAI≤10）。维持应答（定义为在连续2次研究访视中没有失去应答）方面，分别有39%和61%的患者在60周时观察到CDAI缓解和CDAILDA。
在接受Rinvoq治疗失去CDAI缓解的患者中，有58%仍保持CDAILDA，有22%在分析截止日期前恢复缓解。根据简化疾病活动指数（SDAI）标准和DAS28（CRP）＜2.6/≤3.2，观察到缓解和LDA有类似的持续应答模式。
Rinvoq的活性药物成分为upadacitinib，这是由艾伯维发现和开发的一种口服选择性和可逆的JAK1抑制剂，正被开发治疗数种免疫介导的炎症性疾病。JAK1是一种激酶，在多种炎症性疾病的病理生理过程中发挥了关键作用。
截至目前，在欧盟，Rinvoq15mg已获批4个适应症：
（1）用于治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者；
（2）用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者；
（3）用于治疗活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者；
（4）用于治疗中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者和12岁及以上青少年患者。
在欧盟，Rinvoq30mg已获批1个适应症：用于治疗65岁以下中度至重度AD成人患者。
在美国，Rinvoq15mg仅获批1个适应症：用于治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者。
目前，Rinvoq治疗溃疡性结肠炎（UC）、类风湿性关节炎（RA）、银屑病关节炎（PsA）、特应性皮炎（AD）、中轴型脊柱关节炎（axSpA）、克罗恩病（CD）、巨细胞动脉炎（GCA）的3期临床研究正在进行中。
原文出处：AbbVietoPresentNewLong-termAnalysisEvaluatingtheSustainabilityofResponsetoRINVOQ(Upadacitinib)AmongPatientswithRheumatoidArthritis
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