2月28日是世界罕见病日。日前，在荔湾区阳光血友病关爱中心的活动中，记者见到了一位强直性脊柱炎的小江。
小江原本一直在赣州老家种地，但17岁那年，他突然就不能走路了。强直性脊柱炎起病非常隐匿，常见于青年男性，突然不能走路对小江的影响很大，他不愿意再在老家待着，在年初，他买了一张南下广州的火车票。自此开始了在广州的闯荡。
在广州，小江做过很多小生意，在火车站外面卖过地图，贴过手机膜，还在一家做广绣的企业帮忙招收残疾人学员。小江在广州受到帮助后，就想着回馈社会。他热心公益，成为一名义工。每天都会捐款1元做公益。
“我做的公益包括关爱老年人，流浪汉，还做过一段时间的助学。”小江告诉记者。
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广州日报全媒体编辑蔡凌跃