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第三批集采在即,仿制药密集获批生物类似 [复制链接]

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第三批集采在即,仿制药密集获批!生物类似药竞争激烈;HIV迎来新药;百奥泰、艾迪药业…

来源:药智网

森林

本周看点

1.国际药品动态。

2.降糖药维格列汀又增3家获批上市。

3.百奥泰阿达木单抗获批治疗克罗恩病。

4.CDE受理艾迪药业抗艾滋病1类新药ACC上市申请。

本期(7月24日至31日)国际、国内多个产品获批上市。在国际上,韩国公司CelltrionHealthcare英夫利昔单抗皮下剂型欧盟获批5个新适应症;Nabrivo新型抗生素Xenleta欧盟获批用于治疗社区获得性肺炎(CAP);阿斯利康慢性阻塞性肺炎(COPD)新药BreztriAerosphereFDA获批上市。另外,多家中国企业药品海外获批:华海药业盐酸哌甲酯片美国FDA获批,普利制药注射用盐酸万古霉素获加拿大获批,复宏汉霖曲妥珠单抗HLX02欧盟获批上市(首个在欧盟获批上市的中国国产曲妥珠单抗)。

在国内,多个循环系统、内分泌系统及神经系统药物获批上市,更多动态如下:

国内审评审批·新动态

本周CDE有31个受理号(21个品种)报生产办理状态更新,其中辉瑞PDE4抑制剂克立硼罗软膏在华获批,这是NMPA今年以来批准的第10款临床急需境外新药,从提交上市申请到正式批准仅用时5个月;歌礼制药新一代NS5A抑制剂拉维达韦上市申请进入行*审批阶段,有望近期获批,用于治疗慢性丙肝;多个降糖药获批上市,包括默沙东进口新药艾格列净,仿制药恩格列净、盐酸二甲双胍、维格列汀等,更多动态如下:

降糖药维格列汀又增3家获批上市,集采竞争加剧!

这周药品批件发布通知显示,南京优科生物医药、扬子江药业集团四川海蓉药业和华润赛科药业3家企业的4类仿制药维格列汀片同期获批上市。此前,已有豪森、齐鲁、北京泰德的维格列汀仿制药获批上市,至此该品种国产仿制药已有7家。

维格列汀是一款口服DPP-4降糖药,用于降低II型糖尿病患者血糖,且不易诱发低血糖,并对患者体重没有影响。在即将开始的第三批国采名单中,维格列汀口服常释剂型被纳入采集,成为首个被集采的DPP-4抑制剂类降糖药。维格列汀原研厂家为诺华,年中国公立医疗销售额为2.4亿元,占据市场绝大部分份额。而此次集采,大型“仿制药替代原研”的名场面预计又将上演。

百奥泰阿达木单抗获批治疗克罗恩病

百奥泰阿达木单抗生物类似药格乐立获NMPA批准增加适应症,用于充足皮质类固病醇和/或免疫抑制治疗应答不充分、不耐受或禁忌的中重度活动性克罗恩病成年患者。至此,百奥泰阿达木单抗生物类似药收获4个适应症(此前已获批用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病等自身免疫性疾病)。

在国内市场,共有2款阿达木单抗生物类似药已经获批:海正的安建宁和百奥泰的格乐立;另有正大天晴、君实生物、复宏汉霖、信达4家已经申报上市。

国内审评审批·新受理

本周CDE新增报生产受理号25个,共14个品种,其中甲泼尼龙片和艾迪药业抗艾滋病1类新药ACC备受

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